
viernes 29 de febrero de 2008
De Repente y Para Siempre

lunes 25 de febrero de 2008
IN MEMORIAM

Cerraron sus ojos, que aún tenía abiertos;
y unos sollozando,y otros en silencio,
de la triste alcoba todos se salieron.
La luz, que en un vaso ardía en el suelo,
al muro arrojaba la sombra del lecho,
y entre aquella sombra veíase a intervalos
dibujarse rígida la forma del cuerpo.
Despertaba el día,y a su albor primero,
con sus mil ruidos despertaba el pueblo.
Ante aquel contraste de vida y misterios,
de luz y tinieblas,medité un momento:
¡Dios mío, que solos se quedan los muertos!
In Memoriam .... de Tania , a lado de quién luche durante mucho tiempo, de quién aprendí tantas cosas, y que dió tanto a los demás. Que en Paz Descanse.
sábado 23 de febrero de 2008
SONETO XXX ... William Shakespeare

Cuando al silente y dulce pensamiento
añado los recuerdos del pasado,
suspiro mil fracasos del deseo,
y vuelvo a lamentar lo que he perdido.
Puedo anegar mis ojos por amigos
perdidos en la noche atemporal,
y renovar las penas amorosas
por mil miradas ya desvanecidas.
Me duelo de dolores, ya pasados,
y vuelvo a lamentar, de pena en pena,
las cuentas de gemidos, ya gemidos,
pagándo lo que ya pagué en su día.
Pero si en tanto pienso en ti, mi amor,
me compensas de todo, y ya no sufro.
EL SILENCIO

Cada uno por su lado se preguntaba cómo habían sido aquellos días en los que las palabras llenaban las horas, siempre demasiado breves, con sus sonidos renovados, Aquellos en los que las ideas confluían con la ligereza de un mismo cauce ante el asombro gozoso de ambos. Apenas si recordaban los arrebatos sudorosos que mordieron la carne de los primeros besos.
Ninguno de los dos percibió el momento en el que habían comenzado a nombrar a las cosas con distinto nombre. Tampoco se percataron del primer minuto que dilató sus segundos para llenar un tiempo cada vez más largo. Nunca supieron qué noche empezó a pesarles el cuerpo del otro como una carga asfixiante.
Por las mañanas eran corteses, se ofrecían para hacer el desayuno y gastaban sus pocas palabras en un escueto diálogo en el que la cotidianeidad hacía discurrir sus más elementales convenciones. Temían a la oscuridad porque ésta los enfrentaba a ese tedio silente que sólo interrumpía, aunque de manera breve, el placer de la cocina o la frescura de unas sábanas recién lavadas.
Habían colmado de a poco el vacío con el aliento que les permitió pronunciar la última palabra. “Adiós” , se dijeron, y cada uno sacó de su armario una maleta que acumulaba, sobre su cubierta blanquecina, las briznas de todos sus silencios.-
El Mudo

Una mirada de dos,
cuando se miran.
Un trazo
sobre el aire.
Un recuerdo
dibujado
en el silencio.
-Efraín Hurtado, pero todos me dicen “el Mudo” –
Contestó el otro sin levantar la vista del vaso
con el que jugueteaba sobre la mesa.
-¿Y eso por qué?
-Porque no hallo mis palabras.
-¿Y de dónde vienes? –insistió el hombre.
-De ningún lado – musitó el Mudo con
indiferencia-. He pasado aquí la vida, empeñado
en buscar mis palabras en el fondo de este vaso.
-¿Sabe alguien cuándo las perdiste?
- Dicen que nunca tuve.
- ¿Y éstas con las que me respondes?
- Me las prestó una voz que ya no existe para
llamar las mías.
-¿Y de verdad te gustaría encontrarlas? –inquirió el forastero.
-No – le dijo-. Cuando busco lo hago con la
esperanza de haberlas perdido para siempre . –
Rosa María Batel
jueves 21 de febrero de 2008
Las Diez Anomalías más raras en Medicina

10-Insensibilidad Congénita al Dolor
Frecuencia: 100 casos documentados en Estados Unidos. Se desconoce la frecuencia en otras áreas y no se suele diagnosticar al pasar desapercibida.
Causa: Descubierta recientemente. Se debe a una mutación en un gen encargado de la síntesis de un tipo de canal de sodio que se encuentra principalmente en neuronas encargadas de recibir y transmitir el estímulo doloroso.
Descripción: Son individuos totalmente normales en el tacto y la sensibilidad al frío, al calor, presión y cosquilleos. Sin embargo, ante cualquier acto que en personas normales provocaría dolor (como clavar una aguja) no provoca ninguna sensación dolorosa en aquellos que poseen esta insensibilidad. Como consecuencia de esto, suelen morir más jóvenes por traumatismos y lesiones varias al no sentir ningún daño. Deben estar bajo supervisión en edades tempranas para que no se lesionen ellos mismos.
En mi Servicio Social conocí a una mujer que aparte de ésta alteración era Esquizofrénica y me tocó ver como en una ocasión con un pedazo de vidrio de botella enfrente de el personal médico se hizo una herida muy profunda a lo largo de los muslos y en su cuello, y en otra se dejo caer un block sobre uno de sus pies, sin siquiera inmutarse. En éste link una publicación reciente sobre unos casos en La Jornada.
http://www.jornada.unam.mx/2005/08/29/048n1soc.php

9-Síndrome de Moebius
Frecuencia: Alrededor de 80 casos documentados en España, 200 en Inglaterra… En Europa, aparecen en torno a 300 niños con este síndrome al año.
Causa: Desconocida. Ni siquiera se sabe si son los nervios, el tronco del encéfalo o los músculos los que están afectados en el origen de la enfermedad. Existen muchas y variadas hipótesis pero sin pruebas que las respalden.
Descripción: Debido a que no se desarrollan algunos nervios faciales, las personas que nacen con este síndrome carecen de expresión facial. No pueden sonreír, ni fruncir el ceño, etc. Tampoco pueden mover lateralmente los ojos ni controlar el parpadeo. A menudo se les puede encontrar durmiendo con los ojos abiertos. Tienen grandes dificultades en succionar, tragar, hablar y cualquier actividad en la que estén implicados los músculos de la cara.

8-Hermafroditismo Verdadero
Frecuencia: Alrededor de 500 casos documentados en todo el mundo. Se desconoce la frecuencia real en la población.
Causa: La persona hermafrodita es una quimera. Se produce por la fusión de dos zigotos de distinto sexo. Es decir, primero un espermatozoide fecundaría a un óvulo y después otro espermatozoide fecundaría a otro óvulo más. Los cigotos que se formarían y que estaban destinados a ser mellizos, se acaban fusionando y volviéndose un único individuo que, genéticamente, es mujer y hombre al mismo tiempo. Se desconoce por qué se produce esta fusión de los zigotos.
Descripción: Los hermafroditas tienen tanto tejido ovárico como tejido testicular. Estos dos pueden encontrarse mezclados, lo que se llama ovotestis o encontrarse por un lado un testículo y por otro un ovario. Los genitales externos son ambiguos y poseen componentes de ambos sexos. Las personas hermafroditas pueden tener apariencia femenina o masculina.

7-Fibrodisplasia osificante progresiva
Frecuencia: 200-300 casos documentados en todo el mundo. Los pocos conocimientos que tienen los médicos de ella hacen que muchas veces no se diagnostique. Se estima que aparece un caso por cada dos millones de nacimientos.
Causa: Desconocida. Es una enfermedad de herencia autosómica dominante. Se piensa que están implicados varios genes encargados de sintetizar factores de crecimiento óseo.
Descripción: En esta enfermedad se dan episodios repetidos de inflamación de los tejidos blandos y el desarrollo de tumores subcutáneos y en los músculos. Estas lesiones provocan la formación de hueso en sitios donde nunca debería producirse, como ligamentos, músculos, tendones, cápsulas articulares… Los traumatismos también desencadenan y hacen avanzar la osificación de los tejidos blandos. Progresivamente, el individuo irá perdiendo cada vez más movilidad hasta que, por imposibilidad de mover la musculatura encargada de la respiración (por estar osificada), mueran por asfixia.

6-Maldición de Ondina (Hipoventilación alveolar primaria)
Frecuencia: Entre 200-300 casos conocidos en todo el mundo. Por ser causa de muerte súbita se piensa que los casos conocidos son sólo el pico del iceberg y que en realidad 1 bebé de cada 200.000 que nacen podría tener esta enfermedad.
Causa: Parcialmente conocida. La principal causa es una mutación o varios del gen PHOX2B, de herencia autosómica dominante. Los mecanismos de la respiración involuntaria no funcionan adecuadamente. Al dormir, los receptores químicos que reciben señales (bajada de oxígeno o aumento de dióxido de carbono en sangre) no llegan a transmitir las señales nerviosas necesarias para que se dé la respiración.
Descripción: En las formas más leves de la maldición de Ondina, el sujeto podrá seguir viviendo, pero debido a que el sueño no es reparador por la falta de oxígeno, durante el día estará somnoliento, se fatigará fácilmente, tendrá dolores de cabeza, aumento del nivel de glóbulos rojos y un largo etc.…
En las formas más graves, en las que dormir significa una muerte segura, suele aparecer desde el nacimiento, y la mayoría de neonatos mueren sin que muchas veces se llegue a saber la causa. Sin embargo, en aquellas personas en que la enfermedad ha empeorado progresivamente y llegan a arriesgar la vida cada vez que duermen, suele tratarse con ventilación asistida durante la noche.
Aún así, a pesar de todos esos tratamientos, cualquier descuido de quedarse dormido sin la oxigenoterapia indicada, significará la muerte.
En la mitología germánica, Ondina era una ninfa del agua. Era muy hermosa y, como todas las ninfas, inmortal. La única amenaza para la felicidad eterna de las ninfas era enamorarse de un mortal y dar a luz al hijo fruto de la relación. Eso significaba la pérdida inmediata de la inmortalidad.Ondina se enamoró de un audaz caballero (Sir Lawrence) y se casaron. Tras pronunciar los votos, Sir Lawrence dijo: "Que cada aliento que dé mientras estoy despierto sea mi compromiso de amor y fidelidad hacia ti". Un año después del matrimonio, Ondina dio a luz al hijo de Lawrence. Desde ese momento, ella comenzó a envejecer. Mientras el atractivo físico de Ondina se iba desvaneciendo, Lawrence perdía el interés en su mujer.Una tarde, mientras Ondina estaba caminando cerca de los establos, escuchó el ronquido familiar de su marido. Cuando entró al establo vio entonces a Sir Lawrence recostado en los brazos de otra mujer. Ondina despertó a su marido rápidamente, le señaló con el dedo y pronunció su maldición: "Me juraste fidelidad por cada aliento que dieras mientras estuvieras despierto y acepté tu promesa. Así sea. Mientras te mantengas despierto, podrás respirar, pero si alguna vez llegas a dormirte, ¡Te quedarás sin aliento y morirás!Sir Lawrence se vió condenado entonces a mantenerse despierto para siempre...En la realidad, la Maldición de Ondina existe. (Para que después digan que la medicina no es bonita ni tiene su encanto) Se emplea como un término médico referido a aquellas personas que no pueden dormir sin que ello supongo un riesgo de muerte (o incluso una muerte directa) debido a que dejan de respirar o respiran a un ritmo mucho más bajo del normal. Es consecuencia de la enfermedad llamada Hipoventilación alveolar primaria.De normal, todos nosotros tenemos una pequeña cantidad de apneas o hipopneas.Durante un tiempo corto y alrededor de 5-10 veces por hora, dejamos de respirar o respiramos con menor intensidad.Sin embargo, los que sufren la Maldición de Ondina este hecho se ve amplificado. No se conoce la causa, pero sí el mecanismo. De normal, durante el sueño, la respiración voluntaria deja de funcionar, y entonces los mecanismos involuntarios de la respiración toman el control. Los que sufren la Maldición tienen los mecanismos involuntarios trastocados y ante una determinada señal (bajada de oxígeno en sangre) no se produce la respuesta (aumento de la respiración). El problema está en los receptores químicos que deberían recibir la señal (bajada de oxígeno o aumento de dióxido de carbono en sangre) que no llegan a estimular a su vez a los pulmones por alteraciones en los nervios por los que tiene que conducir la información.Aunque no es una enfermedad muy conocida, se sabe que suele ser progresiva o congénita (desde el nacimiento) y también manifestarse con una gravedad muy variada.En las formas más leves, el sujeto podrá seguir viviendo, pero debido a que el sueño no es reparador por la falta de oxígeno por las apneas, durante el día estará somnoliento, se fatigará fácilmente, tendrá dolores de cabeza, aumento del nivel de glóbulos rojos y un largo etc... El tratamiento para estas formas suele ser ventilación con presión positiva cuando el paciente se vaya a dormir.En las formas más graves, en las que dormir significa una muerte segura suele aparecer desde el nacimiento, y la mayoría de neonatos mueren sin que muchas veces se llegue a saber la causa. Ésta es una de las posibles causas de muerte súbita en recién nacidos.Sin embargo, en aquellas personas en que la enfermedad ha empeorado progresivamente y llegan a arriesgar la vida cada vez que duermen, suele tratarse con ventilación asistida durante la noche.Aún así, a pesar de todos esos tratamientos, cualquier descuido de quedarse dormido sin la oxigenoterapia indicada, significará la muerte.
-------------------------------------------------------------------------------------------------
5-Síndrome de Proteus
Frecuencia: 200 casos documentados en todo el mundo actualmente. Se estima que aparece un caso por más de un millón de nacimientos.
Causa: Desconocida. Unos autores defienden que probablemente sea debido a un mosaicismo somático de un gen dominante letal. Otros autores sugieren que se deba a una recombinación en el embrión dando lugar a tres tipos de células: Células normales, células de crecimiento mínimo y células de crecimiento excesivo.
Descripción: Existen una gran cantidad de malformaciones cutáneas y subcutáneas, con hiperpigmentación, malformaciones vasculares y crecimiento irregular de los huesos. Se produce el gigantismo parcial de los miembros o el crecimiento excesivo de los dedos mientras que algunas zonas del cuerpo crecen menos de lo que deberían. Todo esto provoca una desfiguración extrema de la persona que suele estigmatizarla socialmente. Josep Merrick, el famoso “Hombre Elefante”, sufría de este síndrome.
-------------------------------------------------------------------------------------------------
4-Progeria (Síndrome Hutchinson-Gilford)
Frecuencia: Alrededor de 100 casos documentados. Se estima que aparece un caso de progeria por cada 8 millones de nacimientos, aunque podría ser mayor ya que muchas veces no llega a diagnosticarse.
Causa: Parcialmente conocida. La mayoría de los casos de progeria se producen por mutaciones de herencia autonómica dominante en el gen LMNA. Este gen participa en el mantenimiento de la estabilidad nuclear y la organización de la cromatina. También podría intervenir en la regulación de la expresión genética, la síntesis y reparación del ADN.
Descripción: Los individuos con progeria envejecen muy rápidamente desde la niñez. Al nacimiento tienen una apariencia totalmente normal pero van creciendo cada vez más lentamente que los otros niños y desarrollan una expresión facial muy característica. Pierden el pelo, adquieren arrugas y padecen un daño severo de las arterias (aterosclerosis) que les lleva a la muerte en los primeros años de la adolescencia.

3-Cola Humana Verdadera (Cola Vestigial)
Frecuencia: Alrededor de 100 casos documentados en todo el mundo.
Causa: No se conoce en profundidad. Se cree que se produce por la mutación de los genes encargados de producir la muerte celular programa de las células que estaban destinadas a formar una cola.
Descripción: Se observa la presencia de una cola vestigial en la zona final del sacro, a nivel cóccix. Esta cola está compuesta de tejido conectivo, músculos, vasos sanguíneos, nervios, piel, vértebras y cartílago.
-------------------------------------------------------------------------------------------------

2-Gemelo Parásito (Fetus in Fetus)
Frecuencia: Alrededor de 100 casos documentados en todo el mundo.
Causa: Es una exageración del caso de los siameses. Dos gemelos no llegan a separarse completamente cuando son zigotos y quedan unidos por alguna zona. Uno de estos gemelos crece sano mientras que el otro se atrofia quedando en el interior del gemelo sano y dependiendo completamente de él. Se desconoce por qué los gemelos no se separan correctamente.
Descripción: Cuando el feto hospedador consigue sobrevivir al parto, éste puede mostrar un abombamiento en la zona donde se sitúe el feto parásito. El 80% de las veces se encuentra en la región abdominal, pero también puede encontrarse en el cráneo, zona sacra, escroto…. También puede pasar desapercibido al principio. Más tarde, conforme la persona va creciendo también lo hace el feto parásito.
Al realizar pruebas de imagen se observan órganos en lugares donde no deberían existir aunque también pueden verse unas diminutas piernas, brazos, dedos, pelo o cualquier otro elemento del feto que haya desarrollado. No hay dos casos iguales de fetus in fetus, puesto que los fetos parásitos pueden situarse en zonas muy distintas del feto hospedador y, por tanto, también será diferente el grado de crecimiento y elementos que haya llegado a desarrollar. Hay fetus parásitos muy desarrollados y otros que sólo poseen un número escaso de órganos.

1-Síndrome Hombre Lobo (Hipertricosis Lanuginosa Congénita)
Frecuencia: 40-50 Casos documentados en todo el mundo desde su descubrimiento. La incidencia natural (sin contar los casos en familias) se estima en un caso entre mil millones o uno por 10 mil millones de habitantes.
Causa: Desconocida. Se piensa que es una mutación que sigue una herencia autonómica dominante. La mayoría es de herencia familiar y, muy raramente, la mutación se da de forma espontánea.
Descripción: Las personas que lo padecen están completamente cubiertas por un vello lanugo largo excepto en las palmas de las manos y de los pies. La longitud a la cual puede llegar el vello es de 25 centímetros.
El lanugo es el pelo fino y blanquecino (como si fuera pelusilla) que aparece en los recién nacidos en hombros y brazos y que desaparece normalmente tras el primer mes desde el nacimiento. En los que padecen esta forma de hipertricosis el lanugo persiste y puede crecer durante toda la vida o desaparecer con los años.
Se abre la porra. ¿Cual de estas raras anomalías será la primera en aparecer en los nuevos episodios de House? Que yo sepa, hasta ahora, no ha aparecido ninguna de éstas en los episodios que hay de la tercera temporada. Y no me negarán que van acordes con la serie.
viernes 15 de febrero de 2008
Recorrido ...

AMOR CIEGO

Pero lo cierto es que nunca te lo voy a poner, ni te lo pondrá nadie más, aunque todos en la casa deseemos hacerlo. Todos imaginamos que podría sucederte algo terrible y que entonces la existencia sería menos difícil. Pero nadie dice nada. Sólo pensarlo nos llena de remordimientos, como si más allá de la intención ya hubiéramos llamado a la muerte para regalarte.
En ocasiones imagino que dices ya me voy, aquí los dejo para que vivan tranquilamente sin ocuparse de mí, sé que la vida conmigo es intolerable, yo mismo no la soporto. Pero la ilusión dura poco y enseguida vuelvo a sentirme asfixiada por la voracidad de tus reclamos.
En otros momentos me lleno de una gran ternura y una compasión sin límites me mueve a quererte más que a nadie. Es entonces cuando te arropo y te canto como a un niño pequeño y te cuento mil historias y las minucias de la vida diaria y pongo flores en tus manos para que sus aromas enciendan tus negruras. Durante esos ratos olvido tus celos y tus preguntas que no cesan, tu miedo a perderme dices, ya me perdiste, no te digo, pienso sin esperanza, pobre de tí, ciego ante la vida y no sólo por tus ojos cerrados, ciego ante el infierno que provoca tu ceguera que todo lo quiere abarcar a través de atraparnos en tus demandas que no cesan, en tus temores que nos paralizan, en tu afán de mirar la vida que se te escapa, con los ojos con que te contamos las nuestras.
Ya era difícil vivir contigo, antes del accidente, tu antes que nadie, tus voz que nunca pedía y siempre ordenaba, tus tiempos, tus manías a las que toda la familia tenía que someterse, los pavores con los que te planteábamos nuestros tímidos requerimientos. Un atormentado mundo doméstico que nuestra mala suerte ha visto desbordarse tras tu caída en la oscuridad perenne.
Sin embargo al mismo tiempo, bajo la piel de mi rencor, trato reentender los tormentos de tus dolores internos , impetuoso doblegado, tirano dependiente, ávido de lúces que nunca volverán salvo, quizás, en tus pesadillas. ¿Sabrás dibujar aún, tras tu velo de sombra, los contornos del pasado?
Por las noches, cuando siento que el agotamiento y la tristeza te arrastran por fin al respirar pausado de un descanso que te alivia de la pesadumbre de la realidad, yo me sumerjo en el silencio apacible de tu pequeña muerte y cierro los ojos tratando, a veces, de soñar ese sueño negro inundado de voces en el que tú permanentemente navegas.
jueves 14 de febrero de 2008
Publicidad
Ipod
Magnum Light(Helados)
Ópticas Oogmerk. “El respeto que te mereces”.miércoles 13 de febrero de 2008
Engaño ...

tú y yo nunca escogimos
precisamente aquella
que podría
habernos hecho odiar
todas las otras,
esa que hubiera sido
sólo nuestra.
Pero quizás
la vida no se escoge
y es ella quién elige.
O es el azar
quien le da una medida
a nuestros sueños
y los cumple
o los niega sin destino,
con una sorda y terca voluntad
que sólo de sí sabe, a pesar nuestro.
O quizá es una forma de destino
lo que ahí se nos muestra oscuramente,
y en el pasado esté nuestro futuro
aunque no acierte el alma a descifrarlo,
pues el tiempo lo cifra y ella es tiempo.
O más sencillamente, acaso sea
todo esto cuestión de cobardía
y nuestro amor, posible o imposible,
una educada forma de engañarnos.
Abelardo Linares
De : "Espejos" 1986 - 1991
Pre-Textos, 1991 Valencia-España
Carta de una Madre ...Ja!

martes 12 de febrero de 2008
Tributo a Angelina Jolie
sábado 2 de febrero de 2008
Botella ....

ni sus risas, ni que estén juntas,
quizá ya me acostumbré al dolor
o quizá ya me resigné a haberte perdido.
Aun , sólo de vez en cuando,
que se pasa intangible hacia el suelo.
Pero ..... te amo, un poco más cada día,
No importa que al decirlo
me llamen loca, estupida o necia.
No importa que jamás vuelva a saber de ti .
No importa que me odies.
Ya no voy a luchar por éste amor,
Ni tampoco quiero a nadie a mi lado.
Te Esperé muchas noches
Te esperé muchos días
Creí en ti, en serio... creí en ti,
Pensé que mi amor valía,
Y vi pasar el tiempo, cruel y despiadado.
No tengo ninguna razón para amarte
Podría decirte tantas cosas esta noche,
y ya después con más tragos ....
Ya no espero nada de ti,
Ni de nadie.
Desde nunca te quiero ..... y para siempre,
en la fiebre y la luna imantada de octubre.
Te amo... ¿Por qué me odias?
Mas ello es verdad...
¡Verdad dura y atormentadora!
Pero la verdad es que ,
tu imagen permanece intocable
Intachable ..... para mi
como desde ese primer día
en que te empecé a querer.
Yo fui la que falló .... ahora lo sé.
anyway@copyright


